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本试剂盒适用于从细胞和动物组织制备胞浆蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的胞浆蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。

• 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
  
• 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

• 细胞蛋白提取
  
  • 取5～10×10⁶个细胞，在4℃，500×g条件下离心2～3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
    
  • 用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
    
  • 每20μL细胞压积中加入200μL冷的胞浆蛋白提取液，2μL蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒，置冰上10分钟。
    
  • 再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，16000×g条件下离心5分钟。
    
  • 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到胞浆蛋白，请置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
• 组织蛋白提取
  
  • 取适量组织样本剪碎，加冷PBS，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上静置5分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
    
  • 在4℃，500×g条件下离心2～3分钟，弃上清。
    
  • 按照细胞蛋白的提取方法的第3步骤往下操作即可。
    注：上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用。